ကုန်ပစ္စည်းအကြောင်းအရာ

ဖော်ပြချက်

ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုအခန်းများသည် ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစစ်ဆေးခြင်းအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် ဆေးဝါးများနှင့် အခြားဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ၏ တည်ငြိမ်မှုကို လေ့လာရန်အတွက် အဆက်မပြတ် အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆအဆင့်ကို ထိန်းသိမ်းရန် အထူးပြုထားသော ပတ်ဝန်းကျင်အခန်းများဖြစ်သည်။ ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစစ်ဆေးခြင်းသည် ဆေးဝါးများ၏ သက်တမ်းတစ်လျှောက်တွင် ၎င်းတို့၏ အာနိသင်၊ သန့်ရှင်းမှုနှင့် အရည်အသွေးတို့ကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်စေသောကြောင့် ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးလုပ်ငန်းစဉ်၏ အရေးကြီးသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

သတ်မှတ်ချက်

မော်ဒယ်	TG-80SD	TG-150SD	TG-250SD	TG-500SD	TG-800SD	TG-1000SD
အတွင်းခန်း Dimension	400×400×500	550×405×670	600×500×830	670×725×1020	800×590×1650	1050×590×1650
အပြင်ပိုင်း Dimension	550×790×1080	690×805×1530	740×890×1680	850×1100×1930	1360×890×2000	1610×890×2000
စွမ်းရည်	80L	150L	250L	500L	800L	1000L
အပူချိန်အတိုင်းအတာ	0°C~65°C
အပူချိန်အတိုင်းအတာ	အပူချိန်အတက်အကျ: ±0.5°C; အပူချိန် တူညီမှု- ±2.0°C
စိုထိုင်းဆ အတိုင်းအတာ	35% ~ 95% R.H
စိုထိုင်းဆ သွေဖည်ခြင်း။	±3.0% R.H
အလင်းရောင်	မရှိ
အပူချိန်ထိန်း	မျှတသော အပူချိန် ချိန်ညှိနည်း
စိုထိုင်းဆထိန်းချုပ်မှု	စိုထိုင်းဆ မျှတအောင် ချိန်ညှိနည်း
ရေခဲသေတ္တာ	အမှီအခိုကင်းသော မူရင်းတင်သွင်းထားသော hermetic compressor နှစ်စုံ အလိုအလျောက်ပြောင်းခြင်း (LHH-80SD- တစ်စုံ)
အတွင်းခန်းပစ္စည်း	သံမဏိတိုက်ဖျက်မှု SUS #304 စုတ်တံ
ပြင်ပပစ္စည်း	အအေးခံထားသော သံမဏိပြားကို လျှပ်စစ်အမှုန့်ဖြင့် ပက်ဖြန်းပါ။
လျှပ်ကာ	အထူးကောင်းမွန်သော ဖိုက်ဘာမှန် သိုးမွှေး / polyurethane
ထိန်းချုပ်ကိရိယာ	ပရိုဂရမ်မာနိုင်သော LCD ထိန်းချုပ်ကိရိယာ
အာရုံခံကိရိယာ	PT100 ပလက်တီနမ်ခုခံမှု / Capacitive စိုထိုင်းဆအာရုံခံကိရိယာ
စင်ပေါ်	2PCS	3PCS	3PCS	4PCS
ပါဝါစားသုံးမှု	2000W	2100W	2300W	3750W	7150W	7150W
လျှပ်စစ်ဓာတ်အားထုတ်ပေးသောကိရိယာ	220V/50HZ				380V/50HZ
MINi Printer ထည့်သွင်းပါ။	1 set
ကာကွယ်ရေးကိရိယာများ	ကွန်ပရက်ဆာ အပူလွန်ကဲခြင်း ကာကွယ်ရေး၊ ပန်ကာ အပူလွန်ကဲခြင်း ကာကွယ်ရေး၊ အပူချိန်လွန်ကဲခြင်း ကာကွယ်ရေး၊ ကွန်ပရက်ဆာ ဖိအားလွန်ကဲခြင်း ကာကွယ်ရေး၊ ဝန်ပိုခြင်း ကာကွယ်ရေး၊ ရေပြတ်လပ်မှု ကာကွယ်ရေး။
အလုပ်အခြေအနေ	+5 မှ 30 ℃

ဘေးကင်းရေးကာကွယ်မှု-

· အမှီအခိုကင်းသော အပူချိန်ကန့်သတ်ချက်- စမ်းသပ်နေစဉ်အတွင်း အပူကာကွယ်ရေးရည်ရွယ်ချက်အတွက် သီးခြားပိတ်ခြင်းနှင့် အချက်ပေးသံ။

· ရေခဲသေတ္တာစနစ်- အပူလွန်ကဲခြင်း၊ ကွန်ပရက်ဆာ၏ ဖိအားလွန်ခြင်းနှင့် ဖိအားလွန်ခြင်းတို့ကို အကာအကွယ်ပေးခြင်း။

· စမ်းသပ်ခန်း- အပူချိန်လွန်ကဲခြင်း၊ ပန်ကာနှင့် မော်တာ အပူလွန်ကဲခြင်း၊ အဆင့်ပျက်ကွက်/ပြောင်းပြန်၊ စက်ပစ္စည်းတစ်ခုလုံး၏ အချိန်ကိုက်ခြင်း။

· အခြားအရာများ- ယိုစိမ့်ခြင်းနှင့် ပြတ်တောက်ခြင်း ကာကွယ်ရေး၊ ဝန်ပိုခြင်း ပေါင်းစပ်ကာကွယ်မှု၊ အသံအချက်ပြအချက်ပြအချက်ပြမှု၊ ပါဝါယိုစိမ့်မှု ကာကွယ်ရေးနှင့် ဝန်ပိုခြင်း

အကာအကွယ်။

အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ

■ ဆေးဖက်ဝင်အပင်များ၏ ဆေးဝါးတည်ငြိမ်ရေး လမ်းညွှန်ချက်များ ဆေးဝါးကြမ်းများနှင့် ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ၊

ICH လမ်းညွှန်ချက်များတွင် လိုအပ်သော အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ စမ်းသပ်မှု အခြေအနေများ-

အောက်ပါစမ်းသပ်မှုများအတွက် ပတ်ဝန်းကျင်အပူချိန်သည် 15 ~ 25 ℃ အကြားရှိရမည်။

√ အရှိန်မြှင့်စမ်းသပ်မှု- 40 ℃ ± 2 ℃ / 75% ± 5% RH သို့မဟုတ် 30 ℃ ± 2 ℃ / 65% ± 5% RH

√ မြင့်မားသောစိုထိုင်းဆစမ်းသပ်မှု- 25 ℃ / 90% ± 5% RH, သို့မဟုတ် 25 ℃ / 75% ± 5% RH

√ ရေရှည်စမ်းသပ်မှု- 25 ℃ ± 2 ℃ / 60% ± 5% RH ၊ သို့မဟုတ် 30 ℃ ± 2 ℃ / 65% ± 5% RH

√ Semi-စိမ့်ဝင်နိုင်သောဆေးဖြင့်ထုပ်ပိုးထားသောဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုများကိုအရှိန်မြှင့်စမ်းသပ်ရန်အတွက်

LDB မှပြင်ဆင်ထားသော ပြုတ်ရည်အိတ်များ၊ ပလပ်စတစ် ampoules နှင့် ocular ကဲ့သို့သော ကွန်တိန်နာများ

ပြင်ဆင်မှုကွန်တိန်နာများ စသည်တို့ကို အပူချိန် 40 ℃ ± 2 ℃ / 25% ± 5% RH တွင် ပြုလုပ်ရပါမည်။

√ Semi တွင်ထုပ်ပိုးထားသောဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုများ၏ရေရှည်စမ်းသပ်မှုအတွက်

စိမ့်ဝင်နိုင်သော ကွန်တိန်နာများ၊ ၎င်းသည် အပူချိန် 25℃±2℃/40%±5%RH သို့မဟုတ် 30℃±2℃/35%±5%RH တွင် ဖြစ်သင့်သည်။

ထူးခြားချက်

● လူသားဆန်သော ဒီဇိုင်း

. ဖလိုရင်းမပါသော ဒီဇိုင်းအသစ်၊ စွမ်းဆောင်ရည်မြင့်မားမှု၊ စွမ်းအင်သုံးစွဲမှုနည်းပြီး စွမ်းအင်ချွေတာမှု။

. မိုက်ခရိုကွန်ပြူတာ ထိန်းချုပ်ကိရိယာ၊ တည်ငြိမ်၊ တိကျပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော ထိန်းချုပ်မှု။

. 304 သံမဏိဖြင့်ပြုလုပ်ထားသည့်စမ်းသပ်ဇုန်၊ သန့်ရှင်းရေးလုပ်ရန်လွယ်ကူပြီးလည်ပတ်ရလွယ်ကူသည်။

. တစ်မူထူးခြားသောလေပြွန်လည်ပတ်မှုသည်အတွင်းပိုင်းတူညီသောလေဖြန့်ဖြူးမှုကိုသေချာစေပြီး၊ အခန်း၏ဘယ်ဘက်ခြမ်းတွင်စမ်းသပ်အပေါက် (Diameter 25mm) ရှိသည်။

● စဉ်ဆက်မပြတ်လည်ပတ်မှုအာမခံချက်

. ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုကို စမ်းသပ်နေစဉ် ရေရှည်စဉ်ဆက်မပြတ်လည်ပတ်မှုသေချာစေရန် တင်သွင်းလာသော ကွန်ပရက်ဆာနှစ်ခု အလိုအလျောက်ပြောင်းပါ။

. အဆက်မပြတ်လုပ်ဆောင်ခြင်းသည် ဖြူးခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင် အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆအတက်အကျများကို ရှောင်ရှားရန် မလိုအပ်ပါ။

● ဘေးကင်းရေး အာမခံချက်

. သီးခြားအပူချိန်ကန့်သတ်အချက်ပေးစနစ်သည် မတော်တဆထိခိုက်မှုမရှိဘဲ လုံခြုံသောလုပ်ဆောင်မှုကို သေချာစေသည်။

. အပူချိန်လွန်နှိုးဆော်သံ၊ နှင့် စိုထိုင်းဆများလွန်းသည့် အချက်ပေးသံ။

. အစမ်းသုံးမဟုတ်သော ပုဂ္ဂိုလ်များက အလွဲသုံးစားလုပ်ခြင်းကို ရှောင်ရှားရန် စကားဝှက်လော့ခ်မျက်နှာပြင် လုပ်ဆောင်ချက်။

● တင်သွင်းထားသော စိုထိုင်းဆအာရုံခံကိရိယာ

Wet Ball gauze ကို မကြာခဏ အစားထိုးခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ပြဿနာများကို ရှောင်ရှားရန် မြင့်မားသော အပူချိန်တွင် လည်ပတ်နိုင်သော တိကျသော စိုထိုင်းဆ အာရုံခံကိရိယာကို တင်သွင်းထားပါသည်။

● ပရိုဂရမ်ထုတ်နိုင်သော ထိတွေ့မျက်နှာပြင် ထိန်းချုပ်ကိရိယာ

. ပရိုဂရမ် 100၊ အပိုင်း 1000 999 လှမ်း၊ အပိုင်းတစ်ခုစီအတွက် 99 နာရီ 59 မိနစ်။

. P.I.D အလိုအလျောက်တွက်ချက်မှုလုပ်ဆောင်ချက်။

. RS485 ဆက်သွယ်ရေး အင်တာဖေ့စ် / ဒေတာသိုလှောင်မှုနှင့် သမိုင်းမျဉ်းကွေးကို ပြန်ဖွင့်ရန်အတွက် တပ်ဆင်ထားသော ပရင်တာတစ်ခု ရရှိနိုင်သည်။

. ဒေတာမှတ်တမ်းတင်ခြင်းနှင့် ချို့ယွင်းချက်ရှာဖွေခြင်းတို့ကို ပြသသည်၊ အမှားတစ်ခုဖြစ်ပွားသည်နှင့်၊ ချို့ယွင်းချက်၏အကြောင်းရင်းကို ထိန်းချုပ်ကိရိယာပေါ်တွင် ဒိုင်းနမစ်ဖြင့်ပြသမည်ဖြစ်သည်။

ဆေးဝါးများတွင် တည်ငြိမ်မှုအခန်းများမှ အကျိုးကျေးဇူးများ

ဒါဆို Climatest Symor® ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းတွေက သင့်အတွက် ဘာအကျိုးကျေးဇူးတွေ ဆောင်ကြဉ်းပေးနိုင်မလဲ။

. အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု- ဆေးဝါးအကူအညီပေးသည့် တည်ငြိမ်မှုအခန်းများကို ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများက ၎င်းတို့၏ထုတ်ကုန်များ၏ အရည်အသွေးနှင့် ဘေးကင်းမှုကို အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဆေးဝါးများ၏လုပ်ဆောင်ပုံအကြောင်း အချက်အလက်များကို ပံ့ပိုးပေးခြင်းဖြင့် ၎င်းတို့၏ထုတ်ကုန်များ၏ အရည်အသွေးနှင့် ဘေးကင်းမှုကို စမ်းသပ်ခြင်း၊ ဤဒေတာသည် ထုတ်လုပ်သူများ ၎င်းတို့၏ထုတ်ကုန်များ၏ သက်တမ်း၊ သိုလှောင်မှုနှင့် ထုပ်ပိုးမှုဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များချရာတွင် ကူညီပေးသည်။

. စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းလိုက်နာမှု- ဆေးဝါးများနှင့် အခြားကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုထုတ်ကုန်များ၏ တည်ငြိမ်မှုကို စမ်းသပ်ရန် FDA ကဲ့သို့သော စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာအေဂျင်စီများမှ လိုအပ်သော ဆေးဝါးများ။

. ကုန်ကျစရိတ်များကို လျှော့ချပါ- စျေးကွက်သို့မထုတ်မီ ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုကို စမ်းသပ်ခြင်းဖြင့်၊ ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများသည် ထုတ်ကုန်ချို့ယွင်းမှုနှင့် ပြန်လည်သိမ်းဆည်းမှုအန္တရာယ်ကို လျှော့ချနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ကုန်ကျစရိတ်ကို သိသိသာသာ သက်သာစေနိုင်သည်။

. ပိုမိုကောင်းမွန်သောထုတ်ကုန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု- အမျိုးမျိုးသောပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေများအောက်တွင် ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုကို စမ်းသပ်ခြင်းဖြင့် ထုတ်လုပ်သူများသည် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသောပြဿနာများကို အစောပိုင်းတွင် ရှာဖွေဖော်ထုတ်နိုင်သည်။

ယေဘုယျအားဖြင့်၊ ဆေးဝါးနှင့် အခြားကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုထုတ်ကုန်များ၏ ဘေးကင်းမှု၊ ထိရောက်မှုနှင့် အရည်အသွေးတို့ကို သေချာစေရန်အတွက် ဆေးဝါးဆိုင်ရာ တည်ငြိမ်မှုအခန်းများသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ဆေးဝါးများတွင် တည်ငြိမ်မှုအခန်းများ၏ လုပ်ဆောင်မှု

ဆေးဝါးဆိုင်ရာ တည်ငြိမ်မှုအခန်းများကို နိုင်ငံတကာ စည်းလုံးညီညွတ်မှုဆိုင်ရာ ညီလာခံ (ICH လမ်းညွှန်ချက်) မှ သတ်မှတ်ချက်များကဲ့သို့သော တင်းကျပ်သော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များနှင့် စက်မှုလုပ်ငန်းစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီစေရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ အခန်းများအပါအဝင် ရည်ရွယ်ချက်အမျိုးမျိုးအတွက် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

*ရေရှည်သိုလှောင်မှု တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခြင်း- ဤစစ်ဆေးမှုအမျိုးအစားကို ပုံမှန်အားဖြင့် နှစ်ပေါင်းများစွာ အချိန်ကြာမြင့်သော ကာလတစ်ခုအတွင်း ဆေးဝါးများ၏ တည်ငြိမ်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် အသုံးပြုသည်။

* ဆေး၏ သက်တမ်းစမ်းသပ်ခြင်း- ဆေးဝါးရှိ တည်ငြိမ်မှုအခန်းများကို ဆေးဝါးတစ်ခု၏ သိုလှောင်မှုသက်တမ်းကို ဆုံးဖြတ်ရန် အသုံးပြုသည်၊ ၎င်းသည် ထုတ်ကုန်တစ်ခု၏ အစွမ်း၊ ထိရောက်မှု သို့မဟုတ် အရည်အသွေးမဆုံးရှုံးစေဘဲ သီးခြားအခြေအနေများအောက်တွင် သိမ်းဆည်းနိုင်သည့်အချိန်ပမာဏဖြစ်သည်။

*အရှိန်မြှင့်တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခြင်း- အပူချိန်မြင့်မားခြင်းနှင့် စိုထိုင်းဆကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သောအခြေအနေများတွင် အချိန်တိုအတွင်း ဆေးဝါး၏တည်ငြိမ်မှုကို အကဲဖြတ်ရန် ဤစစ်ဆေးမှုအမျိုးအစားကို အသုံးပြုသည်။

တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခြင်း၏ရလဒ်များအပေါ် အခြေခံ၍ ထုတ်လုပ်သူသည် ထုတ်ကုန်၏ သိုလှောင်မှုသက်တမ်းကို ဆုံးဖြတ်နိုင်ပြီး ထုတ်ကုန်သည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ တည်ငြိမ်နေစေရန်အတွက် လိုအပ်သော ဖော်မြူလာ သို့မဟုတ် ထုပ်ပိုးမှုဆိုင်ရာ ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။ ဤအချက်အလက်သည် ဆေးဝါးအတွက် သင့်လျော်သောသိုလှောင်မှုနှင့် ကိုင်တွယ်မှုလိုအပ်ချက်များကို ဆုံးဖြတ်ရန် ၎င်းကိုအသုံးပြုသော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအေဂျင်စီများအတွက် အရေးကြီးပါသည်။

ယေဘုယျအားဖြင့်၊ ဆေးဝါးဆိုင်ရာ တည်ငြိမ်မှုအခန်းများသည် ဆေးဝါးများ၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုတို့ကို သေချာစေရန်အတွက် အရေးပါသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်နေပြီး ၎င်းတို့သည် ဆေးဝါးလုပ်ငန်းအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော ကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုအခန်းတွင် အကျုံးဝင်သည့်အချက်စမ်းသပ်မှု

ဆေးဝါးရှိတည်ငြိမ်မှုအခန်းများသည် ဆေးဝါးများနှင့် အခြားဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ၏ တည်ငြိမ်မှုနှင့် သိုလှောင်မှုသက်တမ်းကို အကဲဖြတ်ရန် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤအခန်းများသည် ထိန်းချုပ်ထားသော အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆနှင့် အလင်းရောင်အခြေအနေများကို တုပသည်။

သြဇာသက်ရောက်မှုစမ်းသပ်မှု (စိတ်ဖိစီးမှုစမ်းသပ်ခြင်းဟုလည်း ခေါ်သည်) သည် ဆေး၏မွေးရာပါတည်ငြိမ်မှုကို စူးစမ်းရန်၊ ၎င်း၏တည်ငြိမ်မှုကို ထိခိုက်စေသည့်အချက်များကို နားလည်ရန်၊ နှင့် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဆုတ်ယုတ်မှုလမ်းကြောင်းများနှင့် ဆုတ်ယုတ်မှုတို့ကို သိရှိရန် ရည်ရွယ်သည်။ ပြင်ဆင်မှု ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်၊ ထုပ်ပိုးမှု၊ သိုလှောင်မှု အခြေအနေများနှင့် ပျက်ဆီးခြင်း ထုတ်ကုန် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု နည်းလမ်းများ ထူထောင်ခြင်းအတွက် သိပ္ပံနည်းကျ အခြေခံ ပံ့ပိုးပေးသည်။

ဆေးဝါးကုန်ကြမ်းများအပေါ် လွှမ်းမိုးမှုရှိသော အကြောင်းရင်းစမ်းသပ်မှုကို ပြသရန် အောက်တွင်ဖော်ပြထားသော စမ်းသပ်ကိစ္စတစ်ခုဖြစ်သည်။

① အပူချိန်မြင့်စမ်းသပ်မှု

အပူချိန် : @60°C

အချိန်: 10 ရက်

5 တွင်နမူနာယူပါ။^thသော့တည်ငြိမ်မှုစစ်ဆေးရေးပစ္စည်းများအရနေ့နှင့်သူတို့ကိုစမ်းသပ်ပါ။ နမူနာများပါဝင်မှုသည် သတ်မှတ်ထားသောကန့်သတ်ချက်ထက်နိမ့်ပါက၊ အထက်ဖော်ပြပါစမ်းသပ်မှုကို 40°C တွင်လုပ်ဆောင်ပါ။ 60°C တွင် သိသာထင်ရှားသောပြောင်းလဲမှုမရှိပါက 40°C တွင် စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ရန်မလိုအပ်ပါ။

② မြင့်မားသောစိုထိုင်းဆစမ်းသပ်မှု-

အပူချိန်:@25°C

နှိုင်းရစိုထိုင်းဆ- 90% ± 5%

အချိန်: 10 ရက်

5 တွင်နမူနာယူပါ။^thနေ့နှင့် ၁၀^thနေ့၊ သော့တည်ငြိမ်မှုစစ်ဆေးရေးပစ္စည်းများအရသူတို့ကိုစမ်းသပ်ပါ။ တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ စမ်းသပ်မှုမတိုင်မီနှင့် အပြီးတွင် နမူနာများ၏ အလေးချိန်ကို တိကျစွာ ချိန်ဆကာ အစိုဓာတ်စုပ်ယူမှုနှင့် လွဲချော်မှုစွမ်းဆောင်ရည်ကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန်။

အကယ်၍ အလေးချိန် 5% တက်လာပါက အထက်ဖော်ပြပါ စမ်းသပ်မှုကို နှိုင်းရစိုထိုင်းဆ 75%±5% အောက်တွင် တူညီသောနည်းလမ်းဖြင့် ပြုလုပ်ရမည်။

ကိုယ်အလေးချိန် <5% နှင့် အခြားလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါက၊ 75%±5% စမ်းသပ်မှု မလုပ်ရပါ။

③ ပြင်းထန်သောအလင်းဓာတ်ရောင်ခြည်စမ်းသပ်မှု-

အလင်းရောင် 4500LX±500LX

အချိန်: 10 ရက်

5 တွင်နမူနာယူပါ။^thနေ့နှင့် ၁၀^thနေ့တွင်၊ သော့တည်ငြိမ်မှုစစ်ဆေးရေးပစ္စည်းများအရ၎င်းတို့ကိုစမ်းသပ်ပါ၊ နမူနာများ၏အသွင်အပြင်ပြောင်းလဲမှုများကိုကျေးဇူးပြု၍ အာရုံစိုက်ပါ။

ဆေးဝါးများတွင် တည်ငြိမ်မှုအခန်းများ၏ လက်မှတ်များ

ဆေးဝါးဆိုင်ရာ တည်ငြိမ်မှုအခန်းများ၏ သက်သေခံ လက်မှတ်များသည် ထုတ်လုပ်သူ သို့မဟုတ် အသိအမှတ်ပြု ပြင်ပအဖွဲ့အစည်းမှ ထုတ်ပေးသည့် တရားဝင်စာရွက်စာတမ်းများဖြစ်ပြီး ၎င်းသည် သက်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများနှင့် စံချိန်စံညွှန်းများနှင့်အညီ အခန်း၏ စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် လိုက်နာမှုကို စစ်ဆေးပါသည်။ Climateest Symor® သည် ISO9001:2015 လက်မှတ်ရရှိထားပြီး၊ တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းများအားလုံးကို CE မှအတည်ပြုထားသည်။

ဆိုဒ်တွင်တပ်ဆင်ပုံများ

ဆေးဝါးများတွင် တည်ငြိမ်မှုအခန်းများကို တပ်ဆင်ခြင်းသည် အသုံးပြုသူ၏ဆိုက်တွင် အောက်ပါပုံများကို မှန်ကန်စွာထည့်သွင်းပြီး ရည်ရွယ်ထားသည့်အတိုင်း လုပ်ဆောင်နိုင်စေရန် သေချာစေရန် အသေးစိတ်အစီအစဥ်ကို ဂရုတစိုက်စီစဉ်ခြင်းနှင့် အထူးဂရုပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။