Climatest Symor® သည် တရုတ်နိုင်ငံတွင် ထိပ်တန်းဆေး-တည်ငြိမ်မှု-စမ်းသပ်ခန်းများ ထုတ်လုပ်သူဖြစ်ပြီး ကုမ္ပဏီသည် ဆေး-တည်ငြိမ်မှု-စမ်းသပ်ခန်းများ၏ အဓိကနည်းပညာကို ကျွမ်းကျင်ပြီး ကျွန်ုပ်တို့၏ ဆေးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းများသည် ICH လမ်းညွှန်ချက်များကို လိုက်နာကာ ၎င်းတွင် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော စက်ကိရိယာများဖြစ်သည်။ ဆေးဝါးစက်ရုံများ၏ GMP လက်မှတ်အတွက်။
ဆေးဝါးထုတ်ကုန်တစ်ခုသည် လူနာထံသို့မရောက်ရှိမီတွင် dyssey ၏အရည်အသွေးယိုယွင်းမှု၊ အကြောင်းအရာတိုက်စားမှု သို့မဟုတ် ဘေးကင်းမှုကျဆင်းခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေပြီး အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းသည် အရည်အချင်းပြည့်မီနေနိုင်သည်။ သို့သော် လက်ထောက်၏ အပြောင်းအလဲများက ဆေးကို မလုံခြုံစေပါ။ ထို့ကြောင့် ဆေးဝါးများ၏ တည်ငြိမ်မှုနှင့် ရရှိနိုင်မှုကို လေ့လာခြင်းသည် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုတွင် အရေးကြီးသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။
ICH လမ်းညွှန်ချက်သည် သတ်မှတ်ထားသော စက်ဝန်းအတွင်း အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆ နှင့် အလင်းရောင်တို့နှင့် ထိတွေ့မှုအောက်တွင် ဆေး၏ သက်တမ်းကို သတ်မှတ်ပေးပါသည်။ ဆေးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းသည် ဆေးဝါးစမ်းသပ်မှုအတွက် တည်ငြိမ်သော ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေများကို အတုယူကာ ဆေးဝါးအသစ်များ၏ အရှိန်မြှင့်ပြီး ရေရှည်စမ်းသပ်မှုများအတွက် ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများနှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။
Climateest Symor® ဆေးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းသည် CE အသိအမှတ်ပြုထားပြီး၊ အခန်းသည် တင်းကျပ်သောလုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းလိုအပ်သည့် 12 လကြာ စဉ်ဆက်မပြတ် စင်သက်တမ်းစမ်းသပ်မှုကို လုပ်ဆောင်နိုင်ပြီး နှစ် 20 အဆက်မပြတ်ကြိုးစားအားထုတ်မှုများဖြင့် Climatest Symor® ကို ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ သုံးစွဲသူများက အသိအမှတ်ပြုယုံကြည်ပါသည်။
ဆေးပြားများ၊ ဆေးတောင့်များနှင့် ထိုးဆေးရည်များကဲ့သို့ ဆေးဝါးသောက်သုံးသောပုံစံများ၏ သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်ချိန်းတွင် အရှိန်မြှင့်တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းများကို အသုံးပြုပါသည်။ ဤအခန်းများသည် ဆေးဝါးတစ်ခု၏ ခန့်မှန်းခြေသက်တမ်းကို ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် အချိန်အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ၊ ဆေးဝါးတစ်ခုကြုံတွေ့နိုင်သည့် ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေများကို အတုယူရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါသည်။
မော်ဒယ်- TG-1000GSP
ပမာဏ- 1000L
စင်: 4 pcs
အရောင်- အဖြူရောင်
အတွင်းပိုင်းအတိုင်းအတာ- 1050×590×1650 mm
အပြင်ပိုင်းအတိုင်းအတာ- 1610×890×2000 mm
ICH တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းသည် ICH လမ်းညွှန်ချက်များအရ ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ၏ သက်တမ်းကို အကဲဖြတ်ရန် ရည်ရွယ်သည်။ ၎င်းတွင် ဆေးဝါးတုံ့ပြန်မှုကို အချိန်နှင့်အမျှ အကဲဖြတ်ရန် အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆနှင့် အလင်းရောင်ကဲ့သို့သော ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေအမျိုးမျိုးတွင် မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်ကုန်ကို စမ်းသပ်ခြင်း ပါဝင်သည်။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို ဆေးဝါးထုတ်ကုန်၏ အာမခံကာလကို ဆုံးဖြတ်ရန် အသုံးပြုသည်။
မော်ဒယ်- TG-800GSP
ပမာဏ: 800L
စင်: 4 pcs
အရောင်- အဖြူရောင်
အတွင်းပိုင်းအတိုင်းအတာ- 800×590×1650 mm
အပြင်ပိုင်းအတိုင်းအတာ- 1360×890×2000 mm
ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစစ်ဆေးခြင်းဆိုသည်မှာ ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ၏ သက်တမ်းကို သတ်မှတ်သည့် လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် ဆေးဝါးတုံ့ပြန်မှုကို အချိန်နှင့်အမျှ အကဲဖြတ်ရန် အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆနှင့် အလင်းရောင်ကဲ့သို့သော ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေအမျိုးမျိုးတွင် မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်ကုန်ကို စမ်းသပ်ခြင်း ပါဝင်သည်။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို ဆေးဝါးထုတ်ကုန်၏ အာမခံကာလကို ဆုံးဖြတ်ရန် အသုံးပြုသည်။
မော်ဒယ်- TG-500GSP
ပမာဏ: 500L
စင်: 4 pcs
အရောင်- အဖြူရောင်
အတွင်းပိုင်းအတိုင်းအတာ- 670×725×1020 mm
အပြင်ပိုင်းအတိုင်းအတာ- 850×1100×1930 mm
ဆေးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းကို ရှာနေသေးလား။ ၎င်းကို Climatest Symor® တွင်ရှာပါ။
ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစစ်ဆေးခြင်းဆိုသည်မှာ ဆေးဝါးထုတ်ကုန်တစ်ခု၏ သက်တမ်းကို သတ်မှတ်သည့် လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်သည်။ အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆ၊ အလင်းရောင်စသည့် ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေအမျိုးမျိုးတွင် ဆေးဝါးထုတ်ကုန်ကို စမ်းသပ်ခြင်း ပါဝင်သည်။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို ဆေးထုတ်ကုန်၏ သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် အသုံးပြုသည်။
မော်ဒယ်- TG-250GSP
ပမာဏ- 250L
စင်: 3 pcs
အရောင်- အဖြူရောင်
အတွင်းပိုင်းအတိုင်းအတာ- 600×500×830 mm
အပြင်ပိုင်းအတိုင်းအတာ- 740×890×1680 mm
ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်း (အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆနှင့် အလင်းရောင်) ကို ရှာဖွေနေသေးပါသလား။ Climateest Symor® ဖြင့် စစ်ဆေးပါ။
ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစစ်ဆေးခြင်းဆိုသည်မှာ ဆေးဝါးထုတ်ကုန်တစ်ခု၏ သက်တမ်းကို သတ်မှတ်သည့် လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်သည်။ Stability Chamber Temperature နှင့် Humidity သည် အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆ၊ အလင်းရောင်ကဲ့သို့ ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေအမျိုးမျိုးတွင် ဆေးထုတ်ကုန်ကို စမ်းသပ်ခြင်းတွင် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ မည်ကဲ့သို့တုံ့ပြန်မည်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် ပါဝင်သည်။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို ဆေးထုတ်ကုန်၏ သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် အသုံးပြုသည်။
မော်ဒယ်- TG-150GSP
ပမာဏ- 150L
စင်: 3 pcs
အရောင်- အဖြူရောင်
အတွင်းပိုင်းအတိုင်းအတာ- 550×405×670 mm
အပြင်ပိုင်းအတိုင်းအတာ- 690×805×1530 mm
ဆေးဝါးရှိ တည်ငြိမ်မှုအခန်းကို အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ၏ တည်ငြိမ်မှုကို စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ရန်အတွက် ထိန်းချုပ်ထားသော ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေများကို ပံ့ပိုးပေးရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ ထုတ်လုပ်သူများအား အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆနှင့် အလင်းရောင်ကဲ့သို့သော ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းများ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို အကဲဖြတ်ရန် ခွင့်ပြုသောကြောင့် ဤအခန်းများသည် ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ၏ ဘေးကင်းမှု၊ ထိရောက်မှုနှင့် အရည်အသွေးတို့ကို သေချာစေရန်အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။
မော်ဒယ်- TG-1000SD
ပမာဏ- 1000L
စင်: 4 pcs
အရောင်- အဖြူရောင်
အတွင်းပိုင်းအတိုင်းအတာ- 1050×590×1650 mm
အပြင်ပိုင်းအတိုင်းအတာ- 1610×890×2000 mm