ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်း

ဖော်ပြချက်

ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းသည် သိုလှောင်မှုနှင့် သယ်ယူပို့ဆောင်စဉ်အတွင်း မူးယစ်ဆေးဝါးထိတွေ့နိုင်သည့် ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေအမျိုးမျိုးကို အတုယူနိုင်သည့် အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆနှင့် အလင်းရောင်အခြေအနေများကို ထိန်းသိမ်းရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခြင်း၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ ဆေးဝါးသည် ၎င်း၏ သက်တမ်းတစ်လျှောက်တွင် ၎င်း၏ အရည်အသွေး၊ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုတို့ကို ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားရန်နှင့် အတည်ပြုချက်အတွက် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သေချာစေရန်ဖြစ်သည်။

သတ်မှတ်ချက်

ဘေးကင်းရေးကာကွယ်မှု-

· အမှီအခိုကင်းသော အပူချိန်ကန့်သတ်ချက်- စမ်းသပ်နေစဉ်အတွင်း အပူကာကွယ်ရေးရည်ရွယ်ချက်အတွက် သီးခြားပိတ်ခြင်းနှင့် အချက်ပေးသံ။

· ရေခဲသေတ္တာစနစ်- အပူလွန်ကဲခြင်း၊ ကွန်ပရက်ဆာ၏ ဖိအားလွန်ခြင်းနှင့် ဖိအားလွန်ခြင်းတို့ကို အကာအကွယ်ပေးခြင်း။

· စမ်းသပ်ခန်း- အပူချိန်လွန်ကဲခြင်း၊ ပန်ကာနှင့် မော်တာ အပူလွန်ကဲခြင်း၊ အဆင့်ပျက်ကွက်/ပြောင်းပြန်၊ စက်ပစ္စည်းတစ်ခုလုံး၏ အချိန်ကိုက်ခြင်း။

· အခြားအရာများ- ယိုစိမ့်ခြင်းနှင့် ပြတ်တောက်ခြင်း ကာကွယ်ရေး၊ ဝန်ပိုခြင်း ပေါင်းစပ်ကာကွယ်မှု၊ အသံအချက်ပြအချက်ပြအချက်ပြမှု၊ ပါဝါယိုစိမ့်မှု ကာကွယ်ရေးနှင့် ဝန်ပိုခြင်း

အကာအကွယ်။

အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆမျဉ်းကွေး-

■ ဆေးဖက်ဝင်အပင်များ၏ ဆေးဝါးတည်ငြိမ်ရေး လမ်းညွှန်ချက်များ ဆေးဝါးကြမ်းများနှင့် ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ၊

ICH လမ်းညွှန်ချက်များတွင် လိုအပ်သော အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ စမ်းသပ်မှု အခြေအနေများ

အောက်ပါစမ်းသပ်မှုများအတွက် ပတ်ဝန်းကျင်အပူချိန်သည် 15 ~ 25 ℃ အကြားရှိရမည်။

√ အရှိန်မြှင့်စမ်းသပ်မှု- 40 ℃ ± 2 ℃ / 75% ± 5% RH သို့မဟုတ် 30 ℃ ± 2 ℃ / 65% ± 5% RH

√ မြင့်မားသောစိုထိုင်းဆစမ်းသပ်မှု- 25 ℃ / 90% ± 5% RH, သို့မဟုတ် 25 ℃ / 75% ± 5% RH

√ ရေရှည်စမ်းသပ်မှု- 25 ℃ ± 2 ℃ / 60% ± 5% RH ၊ သို့မဟုတ် 30 ℃ ± 2 ℃ / 65% ± 5% RH

√ Semi-စိမ့်ဝင်နိုင်သောဆေးဖြင့်ထုပ်ပိုးထားသောဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုများကိုအရှိန်မြှင့်စမ်းသပ်ရန်အတွက်

LDB မှပြင်ဆင်ထားသော ပြုတ်ရည်အိတ်များ၊ ပလပ်စတစ် ampoules နှင့် ocular ကဲ့သို့သော ကွန်တိန်နာများ

ပြင်ဆင်မှုကွန်တိန်နာများ စသည်တို့ကို အပူချိန် 40 ℃ ± 2 ℃ / 25% ± 5% RH တွင် ပြုလုပ်ရပါမည်။

√ Semi တွင်ထုပ်ပိုးထားသောဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုများ၏ရေရှည်စမ်းသပ်မှုအတွက်

စိမ့်ဝင်နိုင်သော ကွန်တိန်နာများ၊ ၎င်းသည် အပူချိန် 25℃±2℃/40%±5%RH သို့မဟုတ် 30℃±2℃/35%±5%RH တွင် ဖြစ်သင့်သည်။

ဆေးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်း၏ထူးခြားချက်

ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းသည် ဒီဇိုင်းမျိုးစုံနှင့် မော်ဒယ်များဖြင့် ထွက်ပေါ်လာသော်လည်း ယေဘုယျအားဖြင့် ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါအင်္ဂါရပ်များရှိသည်။

1.Temperature control- ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းသည် တိကျသောအပူချိန်ထိန်းချုပ်မှုကို ထိန်းသိမ်းထားပြီး အပူချိန်အကွာအဝေးသည် -20°C မှ 70°C အထိရှိနိုင်ပါသည်။

2.Humidity ထိန်းချုပ်မှု- ဆေးတည်ငြိမ်မှု စမ်းသပ်ခန်းအတွင်းရှိ စိုထိုင်းဆအဆင့်ကို မတူညီသော စိုထိုင်းဆပုံတူအောင် ချိန်ညှိနိုင်သည်။ ၎င်းသည် အစိုဓာတ်ထိခိုက်လွယ်သော ဆေးဝါးအချို့အတွက် အထူးအရေးကြီးသည်၊ ဥပမာ အစိုင်အခဲ သောက်သုံးသောပုံစံများနှင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အချို့သောအမျိုးအစားများ။

• ပရိုဂရမ်ထုတ်နိုင်သော ထိတွေ့မျက်နှာပြင် ထိန်းချုပ်ကိရိယာ

. ပရိုဂရမ် 100၊ အပိုင်း 1000 999 လှမ်း၊ အပိုင်းတစ်ခုစီအတွက် 99 နာရီ 59 မိနစ်။

. P.I.D အလိုအလျောက်တွက်ချက်မှုလုပ်ဆောင်ချက်။

. RS485 ဆက်သွယ်ရေးအင်တာဖေ့စ်/ ဒေတာသိုလှောင်မှုနှင့် မှတ်တမ်းမျဉ်းကွေးကို ပြန်ဖွင့်ခြင်းအတွက် ရရှိနိုင်သော built-in ပရင်တာ။

. ဒေတာမှတ်တမ်းတင်ခြင်းနှင့် ချို့ယွင်းချက်ရှာဖွေခြင်းတို့ကို ပြသသည်၊ အမှားတစ်ခုဖြစ်ပွားသည်နှင့် ချို့ယွင်းချက်၏အကြောင်းရင်းကို ထိန်းချုပ်ကိရိယာပေါ်တွင် ဒိုင်းနမစ်ဖြင့်ပြသမည်ဖြစ်သည်။

3. Lighting control- အချို့သောဆေးဝါးများသည် ပေါ့ပါးပြီး အလင်း၏လှိုင်းအလျားအချို့နှင့်ထိတွေ့ပါက ပျက်စီးသွားနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်၊ Climateest Symor®drug stability test chamber တွင် ဆေးထုတ်ကုန်ပေါ်ရှိ အလင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် UV light ကဲ့သို့သော အလင်းရောင်ထိန်းချုပ်မှုများ ရှိသည်။

4.Airflow ထိန်းချုပ်မှု- ဆေးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းတွင် အခန်းတစ်လျှောက်လုံး တစ်သမတ်တည်းရှိပြီး တူညီသောအပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆကို ထိန်းသိမ်းရန် လေလည်ပတ်မှုစနစ်များ ပါရှိသည်။

5.Data မှတ်တမ်းသွင်းခြင်းနှင့် စောင့်ကြည့်ခြင်း- ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းတွင် အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆနှင့် အခြားပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များကို စောင့်ကြည့်မှတ်တမ်းတင်သည့် အာရုံခံကိရိယာများနှင့် ဒေတာမှတ်တမ်းစနစ်များ တပ်ဆင်ထားပြီး၊ အစီရင်ခံစာများထုတ်လုပ်ရန်နှင့် ထုတ်ကုန်၏တည်ငြိမ်မှုကို စစ်ဆေးရန်အတွက် အသုံးပြုနိုင်သည်။

ယေဘုယျအားဖြင့်၊ ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းသည် ဆေးဝါးများကို အစစ်အမှန်ကမ္ဘာအခြေအနေများကို အတုယူသည့် ထိန်းချုပ်ထားသော ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေများအောက်တွင် သိမ်းဆည်းထားပြီး စမ်းသပ်စစ်ဆေးရန် နှင့် စည်းမျဉ်းအတည်ပြုချက်အတွက် တိကျပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော တည်ငြိမ်မှုဒေတာကို ပေးဆောင်ရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။

စမ်းသပ်ဧရိယာ-

ဆေးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်း၏ စမ်းသပ်ဧရိယာကို သံမဏိ SUS304 ဖြင့် ပြုလုပ်ထားပြီး၊ အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆနှင့် အလင်းရောင်အခြေအနေများကို အတုယူရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ အခန်းတွင် ဤရာသီဥတုအခြေအနေများကို စောင့်ကြည့်ထိန်းသိမ်းရန် တိကျသောအပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆအာရုံခံကိရိယာများ တပ်ဆင်ထားပါသည်။

ဆေးနမူနာများကို ကိုင်ဆောင်ရန် စင်များ သို့မဟုတ် စင်များ ရှိသည်၊ အဆိုပါ စင်များသည် အမြင့်ကို ချိန်ညှိနိုင်သော၊ နမူနာများကို အများအားဖြင့် တင်းကျပ်စွာ အလုံပိတ် ဖန်ပုလင်းများ သို့မဟုတ် ကွန်တိန်နာများတွင် ထားရှိကြသည်။

ဆေးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းမှ အကျိုးကျေးဇူးများ

ဒါဆို Climatest Symor® ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှု စမ်းသပ်ခန်းက သင့်အတွက် ဘာအကျိုးကျေးဇူးတွေ ဆောင်ကြဉ်းပေးနိုင်မလဲ။

. အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု- ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းအတွင်း ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဆေးဝါးများ၏လုပ်ဆောင်ပုံအား ဒေတာပံ့ပိုးပေးခြင်းဖြင့် ၎င်းတို့၏ထုတ်ကုန်များ၏ အရည်အသွေးနှင့် ဘေးကင်းမှုကို စမ်းသပ်ခြင်း၊ ဤဒေတာသည် ထုတ်လုပ်သူများ ၎င်းတို့၏ထုတ်ကုန်များ၏ သက်တမ်း၊ သိုလှောင်မှုနှင့် ထုပ်ပိုးမှုဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များချရာတွင် ကူညီပေးပါသည်။

. စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းလိုက်နာမှု- ဆေးဝါးနှင့် အခြားကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုထုတ်ကုန်များ၏ တည်ငြိမ်မှုကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် FDA ကဲ့သို့သော စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာအေဂျင်စီများက ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းကို လိုအပ်ပါသည်။

. ကုန်ကျစရိတ်များကို လျှော့ချပါ- စျေးကွက်သို့မထုတ်မီ ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုကို စမ်းသပ်ခြင်းဖြင့်၊ ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများသည် ထုတ်ကုန်ချို့ယွင်းမှုနှင့် ပြန်လည်သိမ်းဆည်းမှုအန္တရာယ်ကို လျှော့ချနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ကုန်ကျစရိတ်ကို သိသိသာသာ သက်သာစေနိုင်သည်။

. ပိုမိုကောင်းမွန်သောထုတ်ကုန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု- ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေအမျိုးမျိုးတွင် ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုကို စမ်းသပ်ခြင်းဖြင့် ထုတ်လုပ်သူများသည် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသောပြဿနာများကို အစောပိုင်းတွင် ရှာဖွေဖော်ထုတ်နိုင်သည်။

ယေဘုယျအားဖြင့်၊ ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းသည် ဆေးဝါးများနှင့် အခြားကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုထုတ်ကုန်များ၏ ဘေးကင်းမှု၊ ထိရောက်မှုနှင့် အရည်အသွေးတို့ကို သေချာစေရန်အတွက် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။

ဆေးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်း၏လုပ်ဆောင်ချက်

ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှု စမ်းသပ်ခန်းကို နိုင်ငံတကာ စည်းလုံးညီညွတ်မှုဆိုင်ရာ ညီလာခံ (ICH လမ်းညွှန်ချက်) မှ သတ်မှတ်ထားသည့် တင်းကျပ်သော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း သတ်မှတ်ချက်များနှင့် လုပ်ငန်းဆိုင်ရာ စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ အခန်းများအပါအဝင် ရည်ရွယ်ချက်အမျိုးမျိုးအတွက် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

*ရေရှည်သိုလှောင်မှု တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခြင်း- ဤစစ်ဆေးမှုအမျိုးအစားကို ပုံမှန်အားဖြင့် နှစ်ပေါင်းများစွာ အချိန်ကြာမြင့်စွာ ကာလတစ်ခုအထိ ဆေးဝါး၏တည်ငြိမ်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် အသုံးပြုပါသည်။

* ဆေး၏ သက်တမ်းစမ်းသပ်ခြင်း- ဆေးဝါးရှိ တည်ငြိမ်မှုအခန်းများကို ဆေးဝါးတစ်ခု၏ သိုလှောင်မှုသက်တမ်းကို ဆုံးဖြတ်ရန် အသုံးပြုသည်၊ ၎င်းသည် ထုတ်ကုန်တစ်ခု၏ အစွမ်း၊ ထိရောက်မှု သို့မဟုတ် အရည်အသွေးမဆုံးရှုံးစေဘဲ သီးခြားအခြေအနေများအောက်တွင် သိမ်းဆည်းနိုင်သည့်အချိန်ပမာဏဖြစ်သည်။

*အရှိန်မြှင့်တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခြင်း- အပူချိန်မြင့်မားခြင်းနှင့် စိုထိုင်းဆကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သောအခြေအနေများတွင် အချိန်တိုအတွင်း ဆေးဝါး၏တည်ငြိမ်မှုကို အကဲဖြတ်ရန် ဤစစ်ဆေးမှုအမျိုးအစားကို အသုံးပြုသည်။

တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခြင်း၏ရလဒ်များအပေါ် အခြေခံ၍ ထုတ်လုပ်သူသည် ထုတ်ကုန်၏ သိုလှောင်မှုသက်တမ်းကို ဆုံးဖြတ်နိုင်ပြီး ထုတ်ကုန်သည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ တည်ငြိမ်နေစေရန်အတွက် လိုအပ်သော ဖော်မြူလာ သို့မဟုတ် ထုပ်ပိုးမှုဆိုင်ရာ ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။ ဆေးဝါးအတွက် သင့်လျော်သော သိုလှောင်မှုနှင့် ကိုင်တွယ်မှုလိုအပ်ချက်များကို ဆုံးဖြတ်ရန် ၎င်းကိုအသုံးပြုသော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအေဂျင်စီများအတွက် ဤအချက်အလက်သည် အရေးကြီးပါသည်။

ယေဘုယျအားဖြင့်၊ ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းသည် ဆေးဝါးများ၏ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုကိုသေချာစေရန်အတွက် မရှိမဖြစ်အခန်းကဏ္ဍတွင်ရှိပြီး ၎င်းတို့သည် ဆေးဝါးလုပ်ငန်းအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုအခန်းတွင် အကျုံးဝင်သည့်အချက်စမ်းသပ်မှု

ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှု စမ်းသပ်ခန်းကို ဆေးဝါးသုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုနှင့် ထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာ အဆောက်အအုံများအပြင် ဆေးဝါးခွင့်ပြုချက်နှင့် ဘေးကင်းမှုကို ကြီးကြပ်သည့် စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအေဂျင်စီများတွင်လည်း အသုံးပြုလေ့ရှိသည်။

သြဇာသက်ရောက်မှုစမ်းသပ်ခြင်း (စိတ်ဖိစီးမှုစမ်းသပ်ခြင်းဟုလည်း ခေါ်သည်) သည် ဆေး၏မွေးရာပါတည်ငြိမ်မှုကို စူးစမ်းရန်၊ ၎င်း၏တည်ငြိမ်မှုကို ထိခိုက်စေသည့်အချက်များကို နားလည်ရန်၊ နှင့် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဆုတ်ယုတ်မှုလမ်းကြောင်းများနှင့် ဆုတ်ယုတ်မှုတို့ကို နားလည်ရန် ရည်ရွယ်သည်။ ပြင်ဆင်မှု ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်၊ ထုပ်ပိုးမှု၊ သိုလှောင်မှု အခြေအနေများနှင့် ပျက်ဆီးခြင်း ထုတ်ကုန် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု နည်းလမ်းများ ထူထောင်ခြင်းအတွက် သိပ္ပံနည်းကျ အခြေခံ ပံ့ပိုးပေးသည်။

အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောအချက်မှာ Teston ဆေးဝါးကုန်ကြမ်းများကို လွှမ်းမိုးမှုရှိသောအချက်ကိုပြသရန် စမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

① မြင့်မားသော အပူချိန် စမ်းသပ်ခြင်း

အပူချိန် : @60°C

အချိန်: 10 ရက်

5 တွင်နမူနာယူပါ။^thသော့တည်ငြိမ်မှုစစ်ဆေးရေးပစ္စည်းများအရ နေ့နှင့်စမ်းသပ်စစ်ဆေးပါ။နမူနာများသည် သတ်မှတ်ထားသည့်ကန့်သတ်ချက်ထက်နိမ့်ပါက၊ အထက်ဖော်ပြပါစစ်ဆေးမှုကို 40°C တွင်လုပ်ဆောင်ပါ။ 60°C တွင် သိသာထင်ရှားသောပြောင်းလဲမှုမရှိပါက 40°C တွင် စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ရန်မလိုအပ်ပါ။

②မြင့်မားသောစိုထိုင်းဆစမ်းသပ်မှု-

အပူချိန်:@25°C

နှိုင်းရစိုထိုင်းဆ- 90% ± 5%

အချိန်: 10 ရက်

5 တွင်နမူနာယူပါ။^thနေ့နှင့် ၁၀^thနေ့၊ နှင့် သော့တည်ငြိမ်မှုစစ်ဆေးရေးပစ္စည်းများကို စမ်းသပ်ခြင်း။ တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ စမ်းသပ်မှုမပြုလုပ်မီနှင့် စမ်းသပ်ပြီးနောက်၊ အစိုဓာတ်စုပ်ယူမှုနှင့် လွဲချော်မှုစွမ်းဆောင်ရည်တို့ကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန် နမူနာအလေးချိန်ကို တိကျစွာချိန်ဆပါ။

အကယ်၍ အလေးချိန်တိုးခြင်း > 5% ဖြစ်ပါက အထက်ဖော်ပြပါ စမ်းသပ်မှုကို နှိုင်းရစိုထိုင်းဆ 75% ± 5% အောက်တွင် တူညီသောနည်းလမ်းဖြင့် ပြုလုပ်ရမည်။

ကိုယ်အလေးချိန် <5% နှင့် အခြားလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါက၊ 75%±5% စမ်းသပ်မှု မလုပ်ရပါ။

③ပြင်းထန်သောအလင်းဓာတ်ရောင်ခြည်စမ်းသပ်မှု-

အလင်းရောင် 4500LX±500LX

အချိန်: 10 ရက်

5 တွင်နမူနာယူပါ။^thနေ့နှင့် ၁၀^thနေ့၊ နှင့်အဓိကတည်ငြိမ်မှုစစ်ဆေးရေးပစ္စည်းများအတွက်စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ခြင်းဖြင့်နမူနာများ၏အသွင်အပြင်ပြောင်းလဲမှုများကိုကျေးဇူးပြု၍ အာရုံစိုက်ပါ။

ဆေးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်း လက်မှတ်များ

ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှု စစ်ဆေးခြင်းဆိုင်ရာ သက်သေခံ လက်မှတ်များသည် ထုတ်လုပ်သူ သို့မဟုတ် အသိအမှတ်ပြု ပြင်ပအဖွဲ့အစည်း အဖွဲ့အစည်းများမှ ထုတ်ပေးသော တရားဝင်စာရွက်စာတမ်းများဖြစ်ပြီး ၎င်းသည် သက်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများနှင့် စံချိန်စံညွှန်းများနှင့်အညီ အခန်း၏ စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် လိုက်နာမှုကို စစ်ဆေးပါသည်။ Climateest Symor®isISO9001:2015 လက်မှတ်ရရှိထားပြီး၊ တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းများအားလုံးကို CE မှ အတည်ပြုထားသည်။

ဆိုဒ်တွင်တပ်ဆင်ပုံများ

ဆေးတည်ငြိမ်မှု စမ်းသပ်ခန်းများကို တပ်ဆင်ခြင်းသည် အသုံးပြုသူ၏ဆိုက်တွင် အောက်ပါပုံများကို မှန်ကန်စွာထည့်သွင်းပြီး ရည်ရွယ်ထားသည့်အတိုင်း လုပ်ဆောင်နိုင်စေရန် သေချာစေရန် အသေးစိတ်ကို ဂရုတစိုက် စီစဉ်ခြင်းနှင့် အာရုံစိုက်မှု လိုအပ်ပါသည်။