Thermal Shock Test Chamber သည် ပစ္စည်းများနှင့် အစိတ်အပိုင်းများပေါ်တွင် အလွန်အမင်း အပူချိန် ပြောင်းလဲမှုများ၏ သက်ရောက်မှုများကို စမ်းသပ်ရန် ရည်ရွယ်သည့် ပတ်ဝန်းကျင်အခန်း အမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။ အခန်းသည် လွန်ကဲသောအပူချိန်နှစ်ခုကြား လျင်မြန်စွာပြောင်းရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပြီး၊ အရာဝတ္ထုတစ်ခု၏ ဝန်ဆောင်မှုသက်တမ်းတွင် ရုတ်တရက် အပူချိန်ကျဆင်းမှု သို့မဟုတ် မြင့်တက်လာခြင်း၏ လွှမ်းမိုးမှုများကို အတုယူဖန်တီးထားသည်။
မော်ဒယ်- TS2-40
စွမ်းရည် : 42L
အတွင်းပိုင်း အတိုင်းအတာ- 400*300*350 mm
အပြင်ပိုင်းအတိုင်းအတာ- 1350*1600*1670 mm
ဆေးပြားများ၊ ဆေးတောင့်များနှင့် ထိုးဆေးရည်များကဲ့သို့ ဆေးဝါးသောက်သုံးသောပုံစံများ၏ သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်ချိန်းတွင် အရှိန်မြှင့်တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းများကို အသုံးပြုပါသည်။ ဤအခန်းများသည် ဆေးဝါးတစ်ခု၏ ခန့်မှန်းခြေသက်တမ်းကို ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် အချိန်အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ၊ ဆေးဝါးတစ်ခုကြုံတွေ့နိုင်သည့် ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေများကို အတုယူရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါသည်။
မော်ဒယ်- TG-1000GSP
ပမာဏ- 1000L
စင်: 4 pcs
အရောင်- အဖြူရောင်
အတွင်းပိုင်းအတိုင်းအတာ- 1050×590×1650 mm
အပြင်ပိုင်းအတိုင်းအတာ- 1610×890×2000 mm
ICH တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းသည် ICH လမ်းညွှန်ချက်များအရ ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ၏ သက်တမ်းကို အကဲဖြတ်ရန် ရည်ရွယ်သည်။ ၎င်းတွင် ဆေးဝါးတုံ့ပြန်မှုကို အချိန်နှင့်အမျှ အကဲဖြတ်ရန် အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆနှင့် အလင်းရောင်ကဲ့သို့သော ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေအမျိုးမျိုးတွင် မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်ကုန်ကို စမ်းသပ်ခြင်း ပါဝင်သည်။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို ဆေးဝါးထုတ်ကုန်၏ အာမခံကာလကို ဆုံးဖြတ်ရန် အသုံးပြုသည်။
မော်ဒယ်- TG-800GSP
ပမာဏ: 800L
စင်: 4 pcs
အရောင်- အဖြူရောင်
အတွင်းပိုင်းအတိုင်းအတာ- 800×590×1650 mm
အပြင်ပိုင်းအတိုင်းအတာ- 1360×890×2000 mm
ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစစ်ဆေးခြင်းဆိုသည်မှာ ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ၏ သက်တမ်းကို သတ်မှတ်သည့် လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် ဆေးဝါးတုံ့ပြန်မှုကို အချိန်နှင့်အမျှ အကဲဖြတ်ရန် အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆနှင့် အလင်းရောင်ကဲ့သို့သော ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေအမျိုးမျိုးတွင် မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်ကုန်ကို စမ်းသပ်ခြင်း ပါဝင်သည်။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို ဆေးဝါးထုတ်ကုန်၏ အာမခံကာလကို ဆုံးဖြတ်ရန် အသုံးပြုသည်။
မော်ဒယ်- TG-500GSP
ပမာဏ: 500L
စင်: 4 pcs
အရောင်- အဖြူရောင်
အတွင်းပိုင်းအတိုင်းအတာ- 670×725×1020 mm
အပြင်ပိုင်းအတိုင်းအတာ- 850×1100×1930 mm
ဆေးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းကို ရှာနေသေးလား။ ၎င်းကို Climatest Symor® တွင်ရှာပါ။
ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစစ်ဆေးခြင်းဆိုသည်မှာ ဆေးဝါးထုတ်ကုန်တစ်ခု၏ သက်တမ်းကို သတ်မှတ်သည့် လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်သည်။ အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆ၊ အလင်းရောင်စသည့် ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေအမျိုးမျိုးတွင် ဆေးဝါးထုတ်ကုန်ကို စမ်းသပ်ခြင်း ပါဝင်သည်။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို ဆေးထုတ်ကုန်၏ သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် အသုံးပြုသည်။
မော်ဒယ်- TG-250GSP
ပမာဏ- 250L
စင်: 3 pcs
အရောင်- အဖြူရောင်
အတွင်းပိုင်းအတိုင်းအတာ- 600×500×830 mm
အပြင်ပိုင်းအတိုင်းအတာ- 740×890×1680 mm
ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်း (အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆနှင့် အလင်းရောင်) ကို ရှာဖွေနေသေးပါသလား။ Climateest Symor® ဖြင့် စစ်ဆေးပါ။
ဆေးဝါးတည်ငြိမ်မှုစစ်ဆေးခြင်းဆိုသည်မှာ ဆေးဝါးထုတ်ကုန်တစ်ခု၏ သက်တမ်းကို သတ်မှတ်သည့် လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်သည်။ Stability Chamber Temperature နှင့် Humidity သည် အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆ၊ အလင်းရောင်ကဲ့သို့ ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေအမျိုးမျိုးတွင် ဆေးထုတ်ကုန်ကို စမ်းသပ်ခြင်းတွင် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ မည်ကဲ့သို့တုံ့ပြန်မည်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် ပါဝင်သည်။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို ဆေးထုတ်ကုန်၏ သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် အသုံးပြုသည်။
မော်ဒယ်- TG-150GSP
ပမာဏ- 150L
စင်: 3 pcs
အရောင်- အဖြူရောင်
အတွင်းပိုင်းအတိုင်းအတာ- 550×405×670 mm
အပြင်ပိုင်းအတိုင်းအတာ- 690×805×1530 mm
